Государственная фармакопея Республики Беларусь -
Скачать (прямая ссылка):
2.7.13. Количественное определение человеческого анти-D-
иммуноглобулина
2.7.14. Количественное определение антигенной
(иммуногенной) активности вакцины гепатита А
2.7.15. Количественное определение вакцины гепатита В
(rDNA)
2.7.16. Количественное определение вакцины коклюша
(бесклеточной)
2.7.17. Количественное определение человеческого
антитромбина III
2.7.18. Количественное определение фактора свертывания
крови человека II
2.7.19. Количественное определение фактора свертывания
крови человека X
2.7.20. Количественное определение инактивированной
вакцины полиомиелита in vivo
2.7.21. Количественное определение фактора свертывания
крови человека XI
#2.7.23. Определение биологической активности инсулина
2.8. МЕТОДЫ АНАЛИЗА ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО
СЫРЬЯ 1/ 1 ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗ НЕГО
2.8.1. Зола, нерастворимая в хлористоводородной кислоте
#2.8.2. Допустимые примеси
#2.8.3. Техника макроскопического и микроскопического
анализа
2.8.4. Коэффициент набухания
2.8.5. Определение воды в эфирных маслах
2.8.6. Посторонние эфиры в эфирных маслах
2.8.7. Жирные и минеральные масла в эфирных маслах
2.8.8. Запах и вкус эфирных масел
2.8.9. Остаток после выпаривания эфирного масла
2.8.10. Растворимость эфирных масел в спирте
2.8.11. Определение 1,8-цинеола в эфирных маслах
2.8.12. Определение эфирного масла
2.8.13. Остаточные количества пестицидов
6
2.8.14. Определение дубильных веществ
2.8.15. Определение показателя горечи
2.8.16. Сухой остаток экстрактов
2.8.17. Потеря в массе при высушивании экстракта
#2.8.18. Определение содержания экстрактивных веществ
#2.8.19. Правила приемки и методы отбора проб
#2.8.20. Определение содержания токсических веществ
методом атомно-абсорбционной спектроскопии
#2.8.22. Определение содержания радионуклидов
2.9. ФАРМАЦ ЕВТИЧЕСКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
2.9.1. Распадаемость таблеток и капсул
2.9.2. Распадаемость суппозиториев и пессариев
2.9.3. Тест "Растворение” для твердых дозированных форм
2.9.4. Тест "Растворение” для трансдермальных пластырей
2.9.5. Однородность массы для единицы дозированного
лекарственного средства
2.9.6. Однородность содержания действующего вещества в
единице дозированного лекарственного средства
2.9.7. Прочность таблеток без оболочки на истирание
2.9.8. Прочность таблеток на сжатие
2.9.9. Измерение консистенции методом пенетрометрии
2.9.10. Содержание этанола
2.9.11. Испытание на содержание метанола и 2-пропанола
2.9.12. Ситовой анализ
2.9.13. Определение размера частиц методом микроскопии
2.9.14. Удельная площадь поверхности
2.9.15. Насыпной объем
2.9.16. Сыпучесть
2.9.17. Определение извлекаемого объема парентеральных
лекарственных средств
2.9.18. Лекарственные средства для ингаляций:
аэродинамическое испытание мелких частиц
2.9.19. Загрязнение механическими включениями: невидимые
частицы
2.9.20. Загрязнение механическими включениями: видимые
частицы
2.9.21. Загрязнение механическими включениями: метод
микроскопии
2.9.22. Определение времени деформации липофильных
суппозиториев
